2023 년 4 월 7 일, Wu Yalin의 바카라 사이트 쿠폰팀과 Liu Zuguo 교수의 바카라 사이트 쿠폰팀은 최신 바카라 사이트 쿠폰 결과를 공동으로 발표했다. 이 논문은 시각 순환 장애에서 광 수용체 및 망막 안료 상피 (RPE)의 변성에서 진핵 생물 번역 개시 인자 2α (EIF2α)의 주요 역할과 메커니즘을 보여 주며, 식욕 반대를 역전시키기위한 새로운 표적이 될 것으로 예상된다. 이 논문의 첫 번째 저자는 우리 학교의 박사 과정 학생이자 Danxue 학생이며, 해당 저자는 Wu Yalin 교수와 Liu Zuguo 교수입니다.

황반은 망막의 영역의 이름입니다. 그것은 눈의 정상적인 해부학 적 구조 중 하나에 속하며 시각적 대상의 가장 분명한 위치입니다. 황반 부위의 질병은 연령 관련 황반 변성 (AMD), 중앙 장액 상충적 망막 병증, 황반 구멍,자가 소소상 열성 Stargardt 질병 (STGD1) 등을 포함하여 "황반 병변"이라고 불립니다. 황반 병변은 시력 상실, 작은 시력, 변형, 변별 및 안구와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 그들은 우리나라와 심지어 세계에서도 주요 눈병 중 하나입니다. AMD를 예를 들어, 50 세가 넘는 사람들의 심각한 돌이킬 수없는 시력 상실과 실명의 주요 원인입니다. 역학 조사에 따르면 AMD Blinders는 전 세계 맹인의 약 8.7%를 차지합니다. 통계에 따르면, 2020 년 전 세계 AMD 환자의 총 수는 1 억 5,560 만 명으로,이 수는 2040 년 말까지 2 억 7,600 만 명으로 증가 할 것으로 예상됩니다. 건조 AMD는 비교적 일반적인 유형으로 총 AMD 환자 수의 88%를 차지합니다. 임상 적 관찰에 따르면 건식 AMD가 습식 AMD로 전환 될 수있는 것으로 밝혀 졌으므로, 방지 AMD 치료는 습식 AMD 로의 진행을 방지하고 AMD의 발생, 발달 및 결과에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 상대적으로 말하면, STGD1은 가장 흔한 유전 적 청소년 황반 영양 실조 안구 질환이며, 전 세계적으로 약 1/6578의 유병률이 있으며, 아이들은 성인이 될 때 장님입니다. 현재까지 건식 AMD 및 STGD1에 대한 효과적인 치료법은 수행되지 않았습니다. 시각적 순환은 시각적 형성의 기초입니다. 그것의 장애는 광 수용체/RPE 세포 사멸을 유발할 수 있으며, 이는 황반 병변을 유발하지만 분자 메커니즘은 명확하지 않다.

이 바카라 사이트 쿠폰는 시각 순환 장애가 적어도 부분적으로 반응성 산소 종 생산을 통해 소포체 항상성을 파괴하여 혁신적으로 반응성 산소 종 생산을 통해 소포체 항상성을 파괴한다는 사실을 발견하여, 검열 r-liclasmic kinase (perfolmic reticululum kinase)와 경쟁하는 혈관 선실 공동성에서 펼쳐진 단백질의 잘못 접힌 또는 응집을 초래한다. 면역 글로불린 중쇄 결합 단백질 (BIP). BIP 해리 후, Perk는 올리고머 화 및자가 인산화되어 세포질 EIF2α를 인산화시킨다. EIF2α는 독립적이고 전사 활성화 제 4 (ATF4) 및 ATF4/C/EBP 상 동종 단백질 (CHOP) 축에 의해 C-Jun 아미노-말단 키나제 (JNK) 신호 전달 경로를 활성화시킨다. chop 발현이 JNK 신호 전달을 활성화시키는 유일한 경로가 아니라는 것은 이번이 처음이다. JNK 활성화는 카스파 제 -3 활성화 및 DNA 손상을 매개하는데, 이는 광 수용체/RPE 세포 아 pop 토 시스를 유발하고, Phop의 광 수용체/RPE 세포 아 pop 토 시스를 촉진하는 능력은 항-아 opt 토 시스 BCL2 발현을 억제하는 것과 관련이 없다는 것이 밝혀졌다. EIF2α 활성화는 GSDME-N을 생성하기 위해 포린 가스 레네민 E (GSDME)의 절단을 유도하며, 이는 광수 수용체/RPE 세포 열매증을 수행한다. 또한, 소포체 스트레스를 완화시키기 위해 EIF2α를 조절하면 시각 순환 장애로 인한 마우스에서 망막 변성을 효과적으로 향상시킬 수있다. 이 바카라 사이트 쿠폰는 또한 세포 및 동물 수준에서 Sallubrinal이 EIF2α 인산화를 유의하게 완화시켜 "Sallubrinal은 EIF2α 탈 인산화의 억제제 일뿐"을 뒤집습니다. 따라서, EIF2α를 표적화하는 것은 황반 병변, 특히 건식 AMD 및 STGD1의 치료를위한 유망한 전략 일 수있다.

Wu Yalin 교수는 망막 황반 병변의 모델 구성, 병인 및 치료에 깊이 관여 해 왔습니다. 그는 피지 fscin a2-dhp-pe, iisoa2e, pda2e 및 isopda2e의 발견 자이다. 그는 망막 황반 병변의 동물 및 세포 모델을 설립했으며, 치료를위한 다수의 약물 목표를 제공했으며, 기업과 협력하여 주요 기술 변환을 달성했습니다. 5 개의 National Natural Science Foundation 프로젝트, 4 개의 지방 및 시립 자연 과학 재단 프로젝트 및 1 개의 주요 학교 기업 협력 프로젝트를 포함한 10 개 이상의 프로젝트를 수행합니다. 54 개의 학술 논문이 출판되었으며 (SCI에 포함 된 49 개), PNAS, Journal of Biological Chemistry (7), 자유 급진 생물학 및 의학, 미국 화학 학회지, 생화학 저널, 독성 학적 과학, 셀 사망 및 질병 등의 바카라 사이트 쿠폰 결과가 주목 해왔다. 셀 및 PNA와 같은.

이 바카라 사이트 쿠폰 작업은 중국 국립 자연 과학 재단, 광동 지방 자연 과학 재단의 중국 등에 자금을 지원했습니다.

논문 링크 :https : //www.sciencedirect.com/science/article/pii/s0021925823003289

(사진 및 텍스트/Wu Yalin 교수의 바카라 사이트 쿠폰 그룹 및 Liu Zuguo 교수의 바카라 사이트 쿠폰 그룹 검토/Li Wei)