바카라 사이트 쿠폰 가지 치기 및 제거는 중추 신경계의 발달 및 기능적 형성에서 중요한 과정이며, 미세 아교 및 보체 시스템의 참여를 포함하여 다양한 세포 및 분자의 상호 작용을 포함합니다. 미세 아교 세포는 바카라 사이트 쿠폰를 리모델링하기위한 뇌의 주요 면역 세포이다 : 올바른 신경 회로를 형성하기 위해 발달 단계에서 약한 기능 바카라 사이트 쿠폰를 제거하고, 병리학 적 상태에서 미세 아교 세포가 바카라 사이트 쿠폰를 유발한다.인지도 기능 장애가 발생한다. TREM2는 immunoglobul에있는 immunoglob의 초기에 속하는 막의 수용체이다. 중추 신경계. TREM2 코딩 영역에서의 R47H 돌연변이는 알츠하이머 병 (AD)의 위험을 최대 4.5 배까지 증가 시키므로 TREM2는 AD2에 대한 가장 강력한 면역 특이 적 유전자 위험 인자 중 하나로 확인되었습니다.
TREM2는 APOE, Aβ, Galectin-3, TDP-43 및 기타 리간드에 결합 할 수 있으며 미세 아교 세포의 생존, 증식, 식균 작용, 이동 및 염증 반응의 유지에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 추가 연구에 따르면 TREM2는 초기 발달 바카라 사이트 쿠폰 가지 치기 프로세스에서 중요한 조절 역할을합니다. TREM2의 돌연변이 또는 기능 상실은 비정상적인 바카라 사이트 쿠폰 가지 치기로 이어질 수 있으며, 이는 정상적인 신경 회로 형성에 영향을 미칩니다. 바카라 사이트 쿠폰 손실은 AD의 초기 단계에서 중요한 병리학 적 특징이며인지 장애의 심각성과 밀접한 관련이 있습니다. AD 동물 모델의 연구에서, 미세 아교 세포 및 보체 경로가 AD 뇌에서 비정상적으로 활성화되어 미세 아교 세포에서 바카라 사이트 쿠폰의 과도한 가지 치기를 초래하는 것으로 밝혀졌다. 불분명합니다.
2023year7Month12Xiamen University의 날Chen Xiaofen교수 및Zhong Li부교수 팀에서면역on온라인 제목 게시TREM2 수용체는 신경 변성 동안 C1Q에 결합하여 보체-매개 바카라 사이트 쿠폰 손실로부터 보호한다의 연구 논문.
이 연구는 새로운 보체 억제제로서 TREM2가 보체 경로의 활성화를 차단하기 위해 높은 친화력을 갖는 보체 개시제 C1Q에 결합하고, 보체-매개 식과 및 미세 아교 세포에 의한 바카라 사이트 쿠폰의 제거를 감소시키고, 궁극적으로 시체적 동종에 의한 수용에 참여한다는 것이 밝혀졌다. 이러한 발견은 AD의 중요한 위험 유전자 TREM2의 주요 역할을 보여 주며, 신경 퇴행 중 보체-매개 바카라 사이트 쿠폰 제거를 제한하고, AD 병인에 대한 TREM2의 보호 역할에 대한 새로운 기계적 통찰력을 제공하고, AD 병인에 대한 심층적 인 이해를위한 새로운 아이디어를 제공하고 새로운 치료 전략을 개발하는 새로운 아이디어를 제공한다.
그림 1. TREM2는 보체 개시제 C1Q와 높은 친화력과 결합하여 AD 뇌의 과다 활성화 된 보체 경로를 억제하고, 식세포의 식세포 및 보체-매개 미세 아교 세포의 바카라 사이트 쿠폰 제거를 감소시키고, AD 병리학 적 환경에서 바카라 사이트 쿠폰의 유지에 참여한다. TREM2 단백질 수준이 불충분 할 때, 보체 경로의 과도한 활성화는 미세 아교 세포에 의한 바카라 사이트 쿠폰의 비정상적인 식세포를 촉진시켜 바카라 사이트 쿠폰의 큰 손실을 초래한다. TREM2 폴리펩티드 (41MER)를 보충함으로써 활성화 및 복구 바카라 사이트 쿠폰 항상성.
Chen Xiaofen 교수 겸 우리 대학의 신경 과학 연구소의 Zhong Li 부교수는이 논문의 상응하는 저자입니다. Zhong Li 부교수, 박사 후 동료 인 Sheng Xuan, 박사 학위 학생 Wang Wanbing, 마스터 학생 Li Yanzhong, Zhuo Rengong 조교수 및 마스터 학생 Wang Kai (졸업) 가이 기사의 공동 저자입니다. 이 연구는 Mayo Clinic 교수 Bu Guojun, Fujian 의과 대학 교수 Chen Xiaochun 및 Xiamen University 교수 인 Zhang Yunwu 및 Wang Xin의 도움이되었습니다. Central South University의 Xiangya Medical School의 Yan Xiaoxin 교수는이 연구에 중요한 환자 샘플을 제공했습니다. 이 연구는 또한 Tsinghua University의 GE Liang 연구원, Chongqing Medical University의 Wang Chao 교수, Xiamen University의 Wu Caisheng 교수, Huazhong University of Science and Technology의 Hu Desheng 교수 및 West Lake University의 Huang Jing 연구원으로부터 강력한 지원과 도움을 받았습니다.
(원본 링크 :https : //doi.org/10.1016/j.immuni.2023.06.016)
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